Squamous cell carcinoma - سکوایم سیل کارسنومومhttps://en.wikipedia.org/wiki/Squamous_cell_carcinoma
سکوایم سیل کارسنوموم (Squamous cell carcinoma) په عموم ډول د لمر وړانګو له امله په پوستکي کې یو سور، پیمانه، ژور شوی زخم دی. ځینې یې سخت نوډولونه دي چې د ګنبد شکل لري، لکه کیراټواکانتوماس. زخم او وینه بهیدنه رامنځته کېږي. که سکوایم سیل کارسنوموم (Squamous cell carcinoma) درملنه ونه شي، نو کیدای شي په لویه کچه وده وکړي. Squamous-cell carcinoma د پوستکي دوهم تر ټولو عام سرطان دی. دا خطرناک دی، خو تقریباً د میلانوما په څېر خطرناک نه دی. د بایپسي وروسته، دا به په جراحي ډول لیرې شي.

تشخیص او درملنه
#Dermoscopy
#Skin biopsy
☆ AI Dermatology — Free Service
د آلمان څخه د 2022 سټیفټنګ وارینسټ پایلو کې ، د ماډلډرم سره د مصرف کونکي رضایت د تادیه شوي ټیلی میډیسن مشورې په پرتله یوازې یو څه ټیټ و.
  • Squamous cell carcinoma (well differentiated) ― د actinic keratosis (اکټینیک کیراټوسیس) سره نږدې لیدل کیږي.
  • Keratoacanthoma
  • Keratoacanthoma
  • سکوام سیل کارسینوم (Squamous cell carcinoma) – بازو
  • که زخم د اوږدې مودې لپاره روغ نه شي، نو د پوستکي سرطان شکمن کېږي.
  • که زخم د اوږدې مودې لپاره روغ نه شي، د پوستکي سرطان شکمن کیدی شي.
References Squamous Cell Skin Cancer 28722968 
NIH
Squamous cell carcinoma (SCC) په متحده ایالاتو کې د basal cell carcinoma وروسته د پوستکي دوهم عام سرطان دی. دا عموماً د actinic keratosis په نوم د ناڅاپي زخمونو څخه پیل کېږي او کولی شي د بدن نورو برخو ته خپور شي. اصلي لامل د لمر څخه د الټرا وایلیټ (UV) وړانګو سره مخ کیدل دی، چې د وخت په تیریدو سره راټولیږي. په درملنه کې عموماً جراحي لیرې کول شامل دي، په ځانګړې توګه د سر او غاړې لپاره د SCC په حالت کې. د رېډییشن درملنه د زړو ناروغانو یا هغو کسانو لپاره یو اختیار دی چې جراحی نشي کولای. د معافیت کمزوري د SCC خطر زیاتوي. که څه هم نادره ده، SCC کولی شي خپور شي، په ځانګړې توګه په هغو ناروغانو کې چې د معافیت سیسټم کمزوری وي. منظم معاینات او د لمر محافظت د هغو کسانو لپاره مهم دي چې SCC لري.
Squamous cell carcinoma of the skin or cutaneous squamous cell carcinoma is the second most common form of skin cancer in the United States, behind basal cell carcinoma. Squamous cell carcinoma has precursor lesions called actinic keratosis, exhibits tumor progression and has the potential to metastasize in the body. Ultraviolet (UV) solar radiation is the primary risk factor in the development of cutaneous squamous cell carcinoma and the cumulative exposure received over a lifetime plays a major part in the development of this cancer. Surgical excision is the primary treatment modality for cutaneous squamous cell carcinoma, with Mohs micrographic surgery being the preferred excisional technique for squamous cell carcinoma of the head and neck, and in other areas of high risk or squamous cell carcinoma with high-risk characteristics. Radiation therapy is reserved for squamous cell carcinoma in older patients or those who will not tolerate surgery, or when it has not been possible to obtain clear margins surgically. Adjuvant radiotherapy is commonly after surgical treatment in very high tumors. Immunosuppression significantly increases the risk of squamous cell carcinoma over the course of an individual’s life. Metastasis is uncommon for squamous cell carcinomas arising in areas of chronic sun exposure, but it can take place, and the risk is increased in immunosuppressed patients. Patients with cutaneous squamous cell carcinoma should be examined regularly and remember to use measures to protect from UV damage.
 Cutaneous Squamous Cell Carcinoma: From Biology to Therapy 32331425 
NIH
Cutaneous squamous cell carcinoma (CSCC) په خلکو کې دویم تر ټولو عام سرطان دی، او شمیر یې په دوامداره توګه لوړیږي. که څه هم CSCC عموماً نرم کلینیکي بڼه لري، خو دا کولی شي په سیمه‌ایز او د بدن نورو برخو ته خپور شي. ساینسپوهانو د CSCC په پرمختګ کې دخیل ځانګړي لارې تشخیص کړي، چې د نوې درملنې لامل ګرځي. د جینیتیکي بدلونونو زیاتوالی او د معافیت کمزورې ناروغانو کې د خطر لوړوالی د معافیتي درملنې پراختیا ته هڅه ورکړې ده. دا بیاکتنه د CSCC جینیاتي بنسټونو او وروستیو درملنو ته کتنه کوي چې ځانګړي مالیکولونه او د معافیت سیسټم هدف ګرځوي.
Cutaneous squamous cell carcinoma (CSCC) is the second most frequent cancer in humans and its incidence continues to rise. Although CSCC usually display a benign clinical behavior, it can be both locally invasive and metastatic. The signaling pathways involved in CSCC development have given rise to targetable molecules in recent decades. In addition, the high mutational burden and increased risk of CSCC in patients under immunosuppression were part of the rationale for developing the immunotherapy for CSCC that has changed the therapeutic landscape. This review focuses on the molecular basis of CSCC and the current biology-based approaches of targeted therapies and immune checkpoint inhibitors